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怎樣選購家用醫療器械

選購家用醫療器械時應在醫生指導下購買使用。醫療器械是用于診斷、治療疾病的,購買前應聽取醫生的意見,在醫生指導下使用。要定期由醫生評價使用效果,檢查有沒有不良反應,防止誤用損害健康。??  在購買醫療器械前,要仔細閱讀產品說明書,詢問銷售人員或醫生,弄清產品的作用機制、適用范圍、使用方法、注意事項、禁忌證等,根據醫生的建議和自身情況選擇購買和使用。?  購買家用醫療器械需要注意什么?  一是查看經營
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國家藥監局關于取消68項證明事項的公告(第三批)(2019年第102號)

根據《國務院辦公廳關于做好證明事項清理工作的通知》(國辦發〔2018〕47號)要求,為進一步減證便民、優化服務,國家藥品監督管理局決定取消68項證明事項(詳見附件),現予以發布。附件所列第1項至第45項證明事項自本公告發布之日起停止執行,附件所列第46項至第68項證明事項自12月1日起停止執行。??  特此公告。?  附件:取消的證明事項清單(第三批)?????國家藥監局?            
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國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第7號)(2019年第89號)

為加強醫療器械質量監督管理,保障醫療器械產品使用安全有效,國家藥品監督管理局組織對超聲多普勒胎兒心率儀、腹部穿刺器等5個品種的產品進行了質量監督抽檢,共28批(臺)產品不符合標準規定。具體情況通告如下:??  一、被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品? ?。ㄒ唬┏暥嗥绽仗盒穆蕛x9臺產品:廣州三瑞醫療器械有限公司、康鉑創想(北京)科技有限公司、深圳市安??萍加邢薰?、深圳市安科瑞儀器有限公司、
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《醫療器械生產質量管理規范附錄獨立軟件》發布

7月12日,國家藥品監督管理局發布《醫療器械生產質量管理規范附錄獨立軟件》(以下簡稱獨立軟件附錄),該附錄將于2020年7月1日起實施?! —毩④浖戒洶ǚ秶驮瓌t、特殊要求、術語、附則四部分。其中特殊要求部分對生產管理、質量控制、不良事件監測分析等八個方面提出要求?! 私?,為明確軟件類醫療器械產品的監管要求,我國先后發布了軟件注冊技術審查指導原則、網絡安全注冊技術審查指導原則和移動醫療器械
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安徽創孚醫療科技有限公司與安慶師范大學共建 “空間激光信息與技術聯合實驗室”(安慶高新區)揭牌儀式

安徽創孚醫療科技有限公司與安慶師范大學共建“空間激光信息與技術聯合實驗室”(安慶高新區)揭牌儀式
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